References

1. 1. Голованов В.К. 2013а. Температурные критерии жизнедеятельности пресноводных рыб. М.: Полиграф–Плюс, 300 с.
2. 2. Голованов В.К. 2013б. Эколого-физиологические закономерности распределения и поведения пресноводных рыб в термоградиентных условиях // Вопр. ихтиологии. Т. 53. № 3. С. 286–314.
3. 3. Голованов В.К., Смирнов А.К. 2011. Особенности терморегуляционного поведения ранней молоди плотвы Rutilus rutilus в термоградиентных условиях // Там же. Т. 51. № 4. С. 551–558.
4. 4. Девицина Г.В., Марусов Е.А. 2007. Взаимодействие сенсорных систем и пищевое поведение рыб // Успехи соврем. биологии. Т. 127. № 4. С. 387–395.
5. 5. Зданович В.В. 1999. Некоторые особенности роста молоди мозаической тиляции Oreochromis mossambicus при постоянных и переменных температурах // Вопр. ихтиологии. Т. 39. № 1. С. 105–110.
6. 6. Зданович В.В. 2017. Поведение и двигательная активность интенсивного и сенсорного депривированного тетрагонистического Hemigrammus caudovitatus в термоградиентном поле // Тез. докл. VI Всерос. конф. по поведению животных. М.: Т-во науч. изд. КМК. С. 57.
7. 7. Зданович В.В., Сатаева В.В., Касуман А.О. 2024. Термоизбирание у симпатрических многопёров: сенегальского Polypterus senegalus и Эндлихера P. endlicherii (Polypteridae) // Вопр. ихтиологии. Т. 64. № 6. С. 763–772.
8. 8. Капиай Д.С., Голованов В.К. 2013. Поведение и распределение молоди теплопойных рыб в термоградиентных условиях в летний и зимний сезоны года // Вестн. Мордов. ун-та. № 3–4. С. 78–82.
9. 9. Касуман А.О., Марусов Е.А. 2002. Поведение ответы гольяна Phoxinus phoxinus (Cyprinidae) на химические сигналы в норме и после острой и хронической аноемии // Вопр. ихтиологии. Т. 42. № 5. С. 684–696.
10. 10. Касуман А.О., Марусов Е.А. 2007. Хоморецепция у хронически аноемированных рыб: феномен компенсаторного развития вкусовой системы // Там же. Т. 47. № 5. С. 684–693.
11. 11. Касуман А.О., Зданович В.В., Сатаева В.В. 2024. Двигательная активность интенсивного и эрительно депривированного сенегальского многопёра Polypterus senegalus (Cladistia) при разной температуре воды // Там же. Т. 64. № 3. С. 354–362.
12. 12. Константинова А.С., Зданович В.В. 1993. Некоторые характеристики поведения молоди рыб в термоградиентном поле // Вестн. МГУ. Сер. 16. Биология. № 1. С. 32–37.
13. 13. Маттейфель Б.П. 1987. Экологические и эволюционные аспекты поведения животных. М.: Наука, 270 с.
14. 14. Павлов Д.С., Касуман А.О. 1990. Сенсорные основы пищевого поведения рыб // Вопр. ихтиологии. Т. 30. № 5. С. 720–732.
15. 15. Павлов Д.С., Садковский Р.В., Костин В.В., Лупандин А.И. 1997. Влияние фото-, термо- и барографичества на поведение и вертикальное распределение молоди карповых рыб // Там же. Т. 37. № 1. С. 72–77.
16. 16. Boltz J.M., Stemien M.J., Stauffer J.R. Jr. 1987. Influence of starvation on the preferred temperature of Oreochromis mossambicus (Peters) // Arch. Hydrobiol. V. 110. № 1. P. 143–146.
17. 17. Braithwaite V.A., De Perera T.B. 2006. Short-range orientation in fish: how fish map space // Mar. Freshw. Behav. Physiol. V. 39. № 1. P. 37–47.
18. 18. Braun C.B., Coombs S., Fay R.R. 2002. What is the nature of multisensory interaction between octavolateralis subsystems? // Brain Behav. Evol. V. 59. № 4. P. 162–176.
19. 19. Candolin U. 2003. The use of multiple cues in mate choice // Biol. Rev. V. 78. № 4. P. 575–595.
20. 20. Chapman B.B., Morrell L.J., Tosh C.R., Krause J. 2010. Behavioural consequences of sensory plasticity in guppies // Proc. R. Soc. B. V. 277. № 1686. P. 1395–1401.
21. 21. Chen B., Dai W.-Z., Li X.-L. et al. 2024. Wall-following — phylogenetic context of an enhanced behaviour in stygomorphic Sinocyclochelus (Cypriniformes: Cyprinidae) cavefishes // Ecol. Evol. V. 14. № 6. Article e11575.
22. 22. Christensen E.A.F., Svendsen M.B.S., Steffensen J.F. 2020. The combined effect of body size and temperature on oxygen consumption rates and the size-dependency of preferred temperature in European perch Perca fluviatilis // J. Fish Biol. V. 97. № 3. P. 794–803.
23. 23. Coleman S.W., Rosenthal G.G. 2006. Swordtail fry attend to chemical and visual cues in detecting predators and conspecifics // PLoS ONE. V. 1. № 1. Article e118.
24. 24. Coutant C.C. 1977. Compilation of temperature preference data // J. Fish. Res. Board Can. V. 34. № 5. P. 739–745.
25. 25. De Alba G., Conti F., Sánchez J. et al. 2024. Effect of light and feeding regimes on the daily rhythm of thermal preference in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) // Aquaculture. V. 578. Article 740122.
26. 26. Despatie S.-P., Castonguay M., Chabot D., Audet C. 2001. Final thermal preferendum of Atlantic cod: effect of food ration // Trans. Am. Fish. Soc. V. 130. № 2. P. 263–275.
27. 27. Diaz F., Bückle L.F. 1999. Effect of the critical thermal maximum on the preferred temperatures of Ictalurus punctatus exposed to constant and fluctuating temperatures // J. Therm. Biol. V. 24. № 3. P. 155–160.
28. 28. Ernst M.O., Di Luca M. 2011. Multisensory perception: from integration to remapping // Sensory cue integration. N.Y.: Oxford Univ. Press. P. 224–250.
29. 29. Fangue N.A., Podrabsky J.E., Crawshaw L.I., Schulte P.M. 2009. Countergradient variation in temperature preference in populations of killifish Fundulus heteroclitus // Physiol. Biochem. Zool. V. 82. № 6. P. 776–786.
30. 30. Fry F.E.J. 1971. The effect of environmental factors on the physiology of fish // Fish physiology. V. 6. N.Y.: Acad. Press. P. 1–98.
31. 31. Gonçalves-de-Freitas E., Bolognesi M.C., Gary A.C.D.S. et al. 2019. Social behavior and welfare in Nile tilapia // Fishes. V. 4. № 2. Article 23.
32. 32. Haesemeyer M. 2020. Thermoregulation in fish // Mol. Cell. Endocrinol. V. 518. Article 110986.
33. 33. Hainer J., Lutek K., Maki H., Standen E.M. 2023. Sensorimotor control of swimming Polypterus senegulus is preserved during sensory deprivation conditions across altered environments // J. Exp. Biol. V. 226. № 9. Article jeb245192.
34. 34. Hardy J.D. 1961. Physiology of temperature regulation // Physiol. Rev. V. 41. № 3. P. 521–606.
35. 35. Hassan El.-S., Abdel-Latif H., Blebricher R. 1992. Studies on the effects of Ca++ and Co++ on the swimming behavior of the blind Mexican cave fish // J. Comp. Physiol. A. V. 171. № 3. P. 413–419.
36. 36. Hochachka P.W., Somero G.N. 2002. Biochemical adaptation: mechanism and process in physiological evolution. N.Y.: Oxford Univ. Press, 466 p.
37. 37. Hughes R.N., Blight C.M. 2000. Two intertidal fish species use visual association learning to track the status of food patches in a radial maze // Anim. Behav. V. 59. № 3. P. 613–621.
38. 38. Jobling M. 1981. Temperature tolerance and the final preferendum — rapid methods for the assessment of optimum growth temperatures // J. Fish Biol. V. 19. № 4. P. 439–455.
39. 39. Lafrance P., Castonguay M., Chabot D., Audet C. 2005. Ontogenetic changes in temperature preference of Atlantic cod // Ibid. V. 66. № 2. P. 553–567.
40. 40. Lessard N., Pare M., Lepore F., Lassonde M. 1998. Early-blind human subjects localize sound sources better than sighted subjects // Nature. V. 395. № 6699. P. 278–280.
41. 41. Maaswinkel H., Li L. 2003. Olfactory input increases visual sensitivity in zebrafish: a possible function for the terminal nerve and dopaminergic interplexiform cells // J. Exp. Biol. V. 206. № 13. P. 2201–2209.
42. 42. Moller P. 2002. Multimodal sensory integration in weakly electric fish: a behavioural account // J. Physiol. Paris. V. 96. № 5–6. P. 547–556.
43. 43. Moller P., Serrier J., Squire A., Boudinot M. 1982. Social spacing in the mormyrid fish Gnathonemus petersii (Pisces): a multisensory approach // Anim. Behav. V. 30. № 3. P. 641–650.
44. 44. Montgomery J.C., Coombs S., Baker C.F. 2001. The mechanosensory lateral line system of the hypogean form of Asryanax fasciatus // Environ. Biol. Fish. V. 62. № 1–3. P. 87–96.
45. 45. Nelson D.O., Prosser C.L. 1979. Effect of preoptic lesions on behavioral thermoregulation of green sunfish, Leponis cyanellus, and of goldfish, Carassius auratus // J. Comp. Physiol. A. V. 129. № 3. P. 193–197.
46. 46. New J.G., Fewkes L.A., Khan A.N. 2001. Strike feeding behavior in the muskellunge, Esox masquinongy: contributions of the lateral line and visual sensory systems // J. Exp. Biol. V. 204. № 6. P. 1207–1221.
47. 47. Pavlov D.S., Sadkovskii R.V., Kosim V.V., Lupandin A.I. 2000. Experimental study of young fish distribution and behaviour under combined influence of baro-, photo- and thermo-gradients // J. Fish Biol. V. 57. № 1. P. 69–81.
48. 48. Pfeiffer W. 1968. Retina und Retinomotorik der Dipnoi und Brachiopterygii // Z. Zellforsch. V. 89. № 1. P. 62–72.
49. 49. Pulgar J.M., Aldana M., Bozinovic F., Ojeda F.P. 2003. Does food quality influence thermoregulatory behavior in the intertidal fish Girella laevifrons? // J. Therm. Biol. V. 28. № 8. P. 539–544.
50. 50. Reese E.S. 1989. Orientation behaviour of butterflyfishes (family Chactodontidae) on coral reefs: spatial learning of route specific landmarks and cognitive maps // Environ. Biol. Fish. V. 25. № 1–3. P. 79–86.
51. 51. Rodriguez F., Quintero B., Amores L. et al. 2021. Spatial cognition in teleost fish: strategies and mechanisms // Animals. V. 11. № 8. Article 2271.
52. 52. Schakmann M., Christensen E.A.F., Steffensen J.E., Swendsen M.B.S. 2023. The influence of body size on behavioral thermal preference in Atlantic cod (Gadus morhua): larger fish favor colder waters // Fishes. V. 8. № 12. Article 596.
53. 53. Schram E., Bierman S., Teal L.R. et al. 2013. Thermal preference of juvenile dover sole (Solea solea) in relation to thermal acclimation and optimal growth temperature // PLoS ONE. V. 8. № 4. Article e61357.
54. 54. Schumacher S., Bart de Perera T., von der Emde G. 2017. Electrosensory capture during multisensory discrimination of nearby objects in the weakly electric fish Gnathonemus petersii // Sci. Rept. V. 7. Article 43665.
55. 55. Schurmann H., Steffensen J.F. 1992. Lethal oxygen levels at different temperatures and the preferred temperature during hypoxia of the Atlantic cod, Gadus morhua L. // J. Fish Biol. V. 41. № 6. P. 927–934.
56. 56. Schurmann H., Steffensen J.F., Lombolt J.P. 1991. The influence of hypoxia on the preferred temperature of rainbow trout Oncorhynchus mykiss // J. Exp. Biol. V. 157. № 1. P. 75–86.
57. 57. Teyke T. 1990. Morphological differences in neuromasts of the blind cave fish Asyanax hubbsi and the sighted river fish Asyanax mexicanus // Brain Behav. Evol. V. 35. № 1. P. 23–30.
58. 58. Vera L.M., de Alba G., Santos S. et al. 2023. Circadian rhythm of preferred temperature in fish: behavioural thermoregulation linked to daily photocycles in zebrafish and Nile tilapia // J. Therm. Biol. V. 113. Article 103544.
59. 59. Von Campenhausen C., Riess I., Weissert R. 1981. Detection of stationary objects by the blind cave fish Anoptichrhyps jordani (Characidae) // J. Comp. Physiol. V. 143. № 3. P. 369–374.
60. 60. Von der Emde G., Zeymer M. 2020. Multisensory object detection in weakly electric fish // The senses: a comprehensive reference. V. 7. Amsterdam et al.: Elsevier Inc. P. 281–297.
61. 61. Wagner H.-J. 2001. Sensory brain areas in mesoplegic fishes // Brain Behav. Evol. V. 57. № 3. P. 117–133.
62. 62. Warburton K. 1990. The use of local landmarks by foraging goldfish // Anim. Behav. V. 40. № 3. P. 500–505.
63. 63. Weisser R., von Campenhausen C. 1981. Discrimination between stationary objects by the blind cave fish Anoptichrhyps jordani (Characidae) // J. Comp. Physiol. V. 143. № 3. P. 375–381.
64. 64. Zdanovich V.V. 2006. Alteration of thermoregulation behavior in juvenile fish in relation to satiation level // J. Ichthyol. V. 46. Suppl. 2. P. S188–S193.
65. 65. Znotinas K.R., Standen E.M. 2019. Aerial and aquatic visual acuity of the grey bichir Polypterus senegalus, as estimated by optokinetic response // J. Fish Biol. V. 95. № 1. P. 263–273.